Agenția europeană a medicamentelor (EMA) a anunțat miercuri că a început evaluarea unei cereri de autorizare în Uniunea Europeană a vaccinului anti-Covid-19 produs de societatea farmaceutică Novavax. EMA a precizat că avizul de autorizare ar putea fi emis în câteva săptămâni, «ea urmând a se desfășura după un calendar accelerat». Acest vaccin, care ar deveni al cincilea vaccin autorizat în UE, utilizează o tehnologie diferită de cele aplicate la celelalte vaccinuri autorizate în lume. Este un vaccin «subunitar», realizat pe baza unor proteine care declanșează un răspuns imunitar fără virus. El poate fi stocat la o temperatură între 2 și 8 grade C, ceea ce ar putea facilita distribuirea lui. «Anunțul de miercuri al EMA apropie Novavax de obiectivul nostru de a asigura un larg acces mondial la vaccinul nostru anti-Covid-19 pe bază de proteine în Europa», a declarat Stanley C. Erck, președinte al Novavax, într-un comunicat.
Comisia Europeană a anunțat încă din luna august că a încheiat un contract cu Novavax pentru achiziționarea anticipată a 200 milioane de doze cu vaccinul său, îndată ce va fi aprobat de EMA. La începutul lunii noiembrie, Indonezia a fost prima țară care a autorizat vaccinul Novavax.
