Agenția europeană a medicamentelor (AEM) a autorizat luni vaccinul Pfizer-BioNTech, deschizând astfel calea începerii campaniei de vaccinare în întreaga Uniune Europeană înainte de sfârșitul acestui an.
AEM, cu sediul la Amsterdam, a devansat practic cu o săptămână data anunțării autorizării, stabilită inițial pentru 29 decembrie. Oficiali ai instituției respective recunosc faptul că decizia de devansare a intervenit la presiunile exercitate de Germania și alte state membre ale UE, alarmate de amploarea luată în ultimele săptămâni de pandemia de coronavirus.
„Sunt bucuroasă să anunț că membrii comitetului științific al AEM s-au reunit luni și că au fost de acord cu autorizarea lansării pe piață UE a vaccinului Pfizer-BioNTech”, a declarat directoarea AEM, Emer Cooke, la o conferință de presă online. Domnia sa a precizat că autorizarea dată de AEM acoperă ansamblul celor 27 state membre ale Uniunii…”Este un pas important înainte în lupta contra pandemiei aflate la originea suferințelor oamenilor. Este vorba de o reușită științifică de importanţă istorică, obținută în mai puţin de un an de zile”, a subliniat directoarea Autorității europene a medicamentelor. Importantă a fost și precizarea dnei Cooke, potrivit căreia „nu există nicio dovadă” care să permită a susține că vaccinul Pfizer-BioNTech nu este eficient împotriva noii variante a coronavirusului semnalat în aceste zile în principal în Regatul Unit.
Foto: By U.S. Secretary of Defense – https://www.flickr.com/photos/secdef/50721647742/, CC BY 2.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=97585591
AEM este un ONG rusesc sau chinezesc ?