Agenția europeană a medicamentelor (EMA) a anunțat joi, 16 decembrie, că a aprobat utilizarea în caz de urgență, în Uniunea Europeană, a pilulei anti-Covid-19 pe care firma privată Pfizer dorește s-o comercializeze. Pilula respectivă nu are încă o autorizare completă pentru a fi lansată pe piață. Medicamentul, își asumă EMA într-un comunicat, poate fi utilizat pentru tratarea adulților atinși de Covid-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de dezvoltare a unei forme severe a maladiei . «EMA a emis acest aviz pentru a susține autoritățile naționale care pot decide o eventuală utilizare precoce a medicamentului», se spune în comunicatul citat.