La propunerea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat în ședința din 30 august a.c., proiectul de ordonanță a Guvernului pentru modificarea și completarea Legii nr. 134/2019 privind reorganizarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR), precum şi pentru modificarea unor acte normative.
Actul normativ reglementează, printre altele, o serie de noi atribuții ale ANMDMR, precum autorizarea studiilor privind utilizarea medicamentelor de uz uman, precum și efectuarea acestora, organizarea și controlul activităților referitoare la farmacovigilență, eliberarea autorizațiilor de distribuție angro și a autorizațiilor de fabricație.
Totodată, actul normativ reglementează și unele aspecte privind organizarea și funcționarea ANMDMR cu scopul creșterii performanței acestei instituții.
