În cursul lunii martie, mai multe ţări au întrerupt vaccinarea cu AstraZeneca, după mai multe raportări privind apariția de cheaguri de sânge la unele persoane vaccinate. Agenția Europeană pentru Medicamente a spus atunci că nu a identificat încă niciun factor de risc, cum ar fi vârsta, sexul sau antecedente de tulburări de coagulare a sângelui. Sintagma cu care s-a răspuns constant a fost: „Beneficiile vaccinului depăşesc riscurile”. EMA avertiza însă că oamenii ar trebui să fie conștienți de „mica posibilitate” a apariției cheagurilor rare de sânge la unele persoane vaccinate, ele trebuind să solicite asistenţă medicală.
Marți, 6 aprilie, un oficial al EMA, Marco Cavaleri, coordonatorul strategiei în domeniul vaccinuilor, a confirmat existența, totuși, a unei legături între vaccinul AstraZeneca și cazurile de tromboză observate după administrarea acestui ser. În interviul acordat ziarului italian „Il Messaggero”, acesta a afirmat: „În acest moment, putem spune că există o legătură cu vaccinul, dar nu știm deocamdată ce anume cauzează această reacție”. „Încercăm să obținem un tablou precis asupra celor întâmplate, să definim într-o manieră precisă acest sindrom al vaccinuluiAstraZeneca”. Marco Cavaleri preciza că EMA urmează se reunească în perioada 6-8 aprilie pentru a analiza acest efect al vaccinului respectiv. Se știe deja că, până acum, au fost înregistrate mai multe zeci de cazuri de tromboze, unele soldate cu decesul. În Marea Britanie sunt inventariate 30 de cazuri și 7 decese, la 18 milioane de doze administrate. Reacția a fost imediată în țările europene. Franţa, Germania şi Canada au decis să nu mai administreze acest vaccin sub o anumită vârstă. Norvegia şi Danemarca au suspendat complet, pentru moment, utilizarea vaccinului AstraZeneca. Pe acest fond sunt așteptate urgent clarificările obținute de Agenția Europeană a Medicamentelor.
Foto: Gencat, CC0, via Wikimedia Commons
